孕妈福利来了!

2017年4月1日起，重庆安琪儿妇产医院可免费为渝北区孕妈进行无创DNA产前检测(注：无创DNA产前检测即为胎儿染色体非整倍体检测，以下统称无创DNA产前检测)。

为减少渝北区孕产妇出生缺陷比率，重庆安琪儿妇产医院通过向上级单位申请、材料审核、现场督查、人员培训等环节，达到开展民生基因无创产前免费检查采血点的标准。经重庆市渝北区卫生和计划生育委员会批准，重庆安琪儿妇产医院成为渝北区民生基因免费无创产前检测服务机构。

根据数据统计，我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。以最常见的染色体疾病唐氏综合征(Down’s Syndrome)为例。

我国唐氏儿发生比例：

25岁以下产妇 唐氏儿比率1/2000

25-30岁产妇 唐氏儿比率1/1000

30-35岁产妇 唐氏儿比率1/380

35-39岁产妇 唐氏儿比率1/50

(由此可见，各个年龄阶段产妇中，发生唐氏儿的几率都存在，并且产妇年龄越大，发生唐氏儿的几率也会随之增加。所以，产前检查不容小觑)

如果有那么一种方法通过抽母体血液就可以知道胎儿的好坏?你会选择吗

我们都知道DNA是一个人遗传信息的载体，孕妇和胎儿虽然是两个个体，但在孕妇的血液中有极少量胎儿游离DNA。所以，只要抽取孕妇的静脉血液，再利用新一代DNA测序技术对母体血液中的胎儿游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，就能从中得到胎儿的遗传信息，这就是无创DNA检测。

无创DNA产前检测能检测哪些疾病

无创DNA检测主要用于检测胎儿是否有染色体数目异常。我们知道，人类有23对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常，形成遗传性疾病，目前国内外的无创产前基因检测技术能检测出以下常见遗传性疾病。

唐氏(Down)综合征(T21染色体异常) ：患儿有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

爱德华氏(Edward)综合征(T18染色体异常)：患儿有严重的神经系统发育障碍、面部畸形、生长迟缓、骨骼异常、心脏和肾脏畸形等，存在严重的智力低下和多种缺陷。

帕陶氏(Patau)综合征(T13染色体异常)：常引起胎儿严重的多发结构畸形，包括颅脑、颜面部及心脏畸形等，同时存在严重的智力发育障碍。

特纳(Turner)综合征(45，X)：患儿特点为身矮、生殖器和第二性征不发育及躯体发育异常。

怎么才能到重庆安琪儿妇产医院免费做无创DNA产前检测

①、首先，您得是常驻渝北区及重庆户籍的孕妈妈。

②、需提前在渝北区街道办事处或镇人民政府计生办开具“免费无创产前检查服务单”。

③、建议在孕期12~26+6周进行检测。

注：需提前预约，预约电话：023-67113333